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CAS 1217773-33-5
2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6 -aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L -lysinylamido}] Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1217773-33-5
分子式 C40H58F4N10O8S3
分子量 979.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6 -aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L -lysinylamido}] Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide)为药物标准品,CAS 登记号 1217773-33-5,分子式 C40H58F4N10O8S3,分子量 979.14。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C40H58F4N10O8S3 的(2-{N2-N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6 -aminocaproyl-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L -lysinylamido} Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide),其CAS登记号是 1217773-33-5,分子量为 979.14 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括979.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1217773-33-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C40H58F4N10O8S3 分子量 979.14 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 10 含硫原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,刘建华,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113294975 B, 授权公告日 2021-10-10. 发明人徐明华,罗永刚,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6 -aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L -lysinylamido}] Ethyl 2-Carboxyethyl Disulfide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115312655 A, 授权公告日 2017-10-04.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2020 , 2411, (8) , 432-440. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2013 , 608 , 5350-5376.
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