CAS 197964-12-8

Pyrrolidin-3-yl butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197964-12-8
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-3-yl butyrate CAS 197964-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pyrrolidin-3-yl butyrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 197964-12-8。分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Pyrrolidin-3-yl butyrate），CAS注册编号 197964-12-8，化学分子式为 C8H15NO2，分子量 157.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括157.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 197964-12-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472848 B, 授权公告日 2018-08-28.
  2. 发明人杨光，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-3-yl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110885461 B, 授权公告日 2016-06-22.
  3. 发明人唐晓军，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-3-yl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215682 A, 授权公告日 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 670, (9), 7223-7245.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 120, (4), 9007-9012.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-3-yl butyrate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 510, (2), 9848-9853.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 982, (12), 664-691.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...