CAS 1217791-17-7
rel-Methyl (2R,4R)-4-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate
| CAS 号 | 1217791-17-7 |
| 分子式 | C16H23NO3 |
| 分子量 | 277.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 rel-Methyl (2R,4R)-4-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217791-17-7）属于药物标准品。分子式 C16H23NO3，分子量 277.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为277.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-Methyl (2R,4R)-4-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217791-17-7，化学分子式为 C16H23NO3，分子量 277.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括277.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：针对化学分析用途，（rel-Methyl (2R,4R)-4-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23NO3 |
| 分子量 | 277.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112643920 B, 授权公告日 2016-09-10.
- Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of rel-Methyl (2R,4R)-4-(5-isopropyl-2-methylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11374046 B2, 2016-06-19.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 862, (2), 13-32.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 136, 4226-4240.
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