CAS 1217805-48-5

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217805-48-5
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217805-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1217805-48-5），分子式 C18H25NO4，分子量 319.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1217805-48-5 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C18H25NO4，相对分子质量 319.40。 依据分子式为 C18H25NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO4
分子量319.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074705 A, 授权公告日 2024-01-26.
  2. Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3297339 A1, 2018-12-06.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenethylpyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9887346 B2, 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2221, (10), 204-227.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 943, (11), 6303-6307.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...