CAS 1219903-89-5

N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219903-89-5
分子式C14H13N3O2S2
分子量319.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 1219903-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1219903-89-5 对应的(N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13N3O2S2,分子量 319.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide),CAS注册编号 1219903-89-5,化学分子式为 C14H13N3O2S2,分子量 319.40 g/mol。 依据分子式为 C14H13N3O2S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N3O2S2
分子量319.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3030629 A1, 2022-10-24.
  2. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(1-(2-Hydroxyethyl)-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3773228 A1, 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 777, 1466-1492.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 134, (12), 4207-4227.

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