CAS 1217808-42-8

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217808-42-8
分子式C30H32N2O6
分子量516.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid CAS 1217808-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid，CAS 1217808-42-8），分子式 C30H32N2O6，分子量 516.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1217808-42-8，化学分子式为 C30H32N2O6，分子量 516.58 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括516.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217808-42-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H32N2O6
分子量516.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110023040 B, 授权公告日 2023-08-09.
  2. 发明人李文辉，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114748602 B, 授权公告日 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 905, (3), 3481-3488.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1319, 8287-8301.

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