(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸 CAS 1217729-44-6

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217729-44-6
分子式C30H32N2O6
分子量516.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid CAS 1217729-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217729-44-6，分子式 C30H32N2O6，分子量 516.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸（(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid），CAS注册编号 1217729-44-6，化学分子式为 C30H32N2O6，分子量 516.58 g/mol。 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸（C30H32N2O6）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在

应用场景：从实际应用出发，(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸（CAS 1217729-44-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸
分子式C30H32N2O6
分子量516.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，高志强. "一种(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117815493 A, 授权公告日 2022-05-16.
  2. 发明人朱建伟，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032827 B, 授权公告日 2016-08-15.
  3. 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109243387 A, 授权公告日 2015-12-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 563, (1), 5274-5291.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(2-(((叔丁氧羰基)氨基)甲基)苯基)丙酸 as an Impurity". Molecules, 2015, 2260, 4121-4126.

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