CAS 1009376-54-8

1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1009376-54-8
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate CAS 1009376-54-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate，CAS 1009376-54-8），分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1009376-54-8 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate），化学式 C13H23NO4，相对分子质量 257.33。 （分子式 C13H23NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1009376-54-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116507497 B, 授权公告日 2022-01-02.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396647 B, 授权公告日 2020-03-17.
  3. Patel M V, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11029736 B2, 2016-06-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 742, (7), 7298-7308.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1338, (6), 8481-8489.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-Butyl 3-methyl (3S,4R)-rel-4-methylpiperidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1710, (3), 1552-1581.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 966, (3), 5447-5464.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...