CAS 1632119-76-6

(2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1632119-76-6
分子式C19H20O5
分子量328.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1632119-76-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1632119-76-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20O5，分子量 328.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1632119-76-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C19H20O5，相对分子质量 328.36。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1632119-76-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20O5
分子量328.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9240281 B2, 2025-11-18.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115192406 A, 授权公告日 2017-05-20.
  3. 发明人林芳，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396853 A, 授权公告日 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 196, (10), 4159-4167.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1495, (12), 4749-4774.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1332, (5), 8715-8744.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1946, (9), 6670-6691.

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