CAS 100753-43-3
(2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 100753-43-3 |
| 分子式 | C19H20O5 |
| 分子量 | 328.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 100753-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20O5，分子量 328.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 100753-43-3，化学分子式为 C19H20O5，分子量 328.36 g/mol。 （分子式 C19H20O5）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 100753-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20O5 |
| 分子量 | 328.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9927309 B2, 2016-07-22.
- 发明人黄志刚，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113051116 B, 授权公告日 2015-01-21.
- 发明人张德明，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765315 A, 授权公告日 2023-01-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 953, (7), 4535-4543.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1337, (4), 357-384.
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