CAS 1396859-13-4

Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396859-13-4
分子式C17H25NO4S
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate CAS 1396859-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate，CAS 1396859-13-4）属于药物标准品。分子式 C17H25NO4S，分子量 339.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1396859-13-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate），化学式 C17H25NO4S，相对分子质量 339.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25NO4S
分子量339.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11567732 B2, 2016-10-08.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277973 B, 授权公告日 2021-11-09.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116090527 B, 授权公告日 2020-03-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2303, 7937-7956.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1646, (8), 639-667.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(4-(((furan-2-ylmethyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)-4-oxobutanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 816, 216-230.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2411, (2), 3144-3158.

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