CAS 1396859-05-4
Ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate
| CAS 号 | 1396859-05-4 |
| 分子式 | C15H20N6O4 |
| 分子量 | 348.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1396859-05-4 对应的（Ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20N6O4，分子量 348.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为348.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1,2,3triazolo1,5-apyrazine-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1396859-05-4，化学分子式为 C15H20N6O4，分子量 348.36 g/mol。 （分子式 C15H20N6O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro- 1,2,3 triazolo 1,5-a pyrazine-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H20N6O4 |
| 分子量 | 348.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258527 A, 授权公告日 2022-03-05.
- 发明人刘建华，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116311361 B, 授权公告日 2015-07-12.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1459, 9726-9754.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 1934, (6), 8457-8467.
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