CAS 1396883-54-7

N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396883-54-7
分子式C16H18FNO2S2
分子量339.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide CAS 1396883-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide，CAS 1396883-54-7）属于药物标准品。分子式 C16H18FNO2S2，分子量 339.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1396883-54-7 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide），化学式 C16H18FNO2S2，相对分子质量 339.45。 依据分子式为 C16H18FNO2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1396883-54-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18FNO2S2
分子量339.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115952822 B, 授权公告日 2023-05-16.
  2. Mueller T, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9105967 B2, 2016-08-13.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615131 A, 授权公告日 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1503, (4), 3262-3274.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 910, (4), 4499-4513.

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