CAS 1225672-03-6
7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1225672-03-6 |
| 分子式 | C18H17N3O4 |
| 分子量 | 339.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1225672-03-6，分子式 C18H17N3O4，分子量 339.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1225672-03-6，化学分子式为 C18H17N3O4，分子量 339.35 g/mol。 依据分子式为 C18H17N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1225672-03-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N3O4 |
| 分子量 | 339.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11690475 B2, 2023-10-19.
- 发明人胡光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113941087 A, 授权公告日 2020-10-08.
- 发明人高志强，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115412553 A, 授权公告日 2018-05-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 128, 4021-4049.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1422, (5), 9312-9334.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Cyclopropyl-2-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 536, (6), 3929-3957.
- Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1674, (4), 6357-6378.
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