CAS 1225671-96-4

4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225671-96-4
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride CAS 1225671-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1225671-96-4 对应的（4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12ClNO4S，分子量 289.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-6-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1225671-96-4，化学分子式为 C11H12ClNO4S，分子量 289.74 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClNO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-6-sulfonyl chloride，CAS 1225671-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245909 B, 授权公告日 2019-09-21.
  2. 发明人何建平，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833412 A, 授权公告日 2018-05-15.
  3. 发明人何建平，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Acetyl-2-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111829701 A, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2475, 8478-8502.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 254, 8732-8756.

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