CAS 1396765-90-4

N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396765-90-4
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide CAS 1396765-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide，CAS 1396765-90-4）属于药物标准品。分子式 C20H25N3O2，分子量 339.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1396765-90-4 对应的化合物（英文标识 N-1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl-3-phenylpropanamide），化学式 C20H25N3O2，相对分子质量 339.43。 （分子式 C20H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：针对化学分析用途，（N- 1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl -3-phenylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25N3O2
分子量339.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663584 A, 授权公告日 2015-09-07.
  2. 发明人李文辉，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110386413 B, 授权公告日 2015-01-05.
  3. 发明人唐晓军，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797598 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1090, (2), 5413-5441.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1063, (2), 4194-4207.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[1-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexyl]-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2279, 3042-3067.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1627, (3), 3319-3348.

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