CAS 1217823-46-5

(R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217823-46-5
分子式C14H20N2O2S
分子量280.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1217823-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1217823-46-5，分子式 C14H20N2O2S，分子量 280.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1217823-46-5 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C14H20N2O2S，相对分子质量 280.39。 依据分子式为 C14H20N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2S
分子量280.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10006849 B2, 2017-09-22.
  2. 发明人何建平，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116097111 B, 授权公告日 2022-06-24.
  3. Schröder R, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11423292 B2, 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 161, 3723-3740.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2281, (12), 2951-2973.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(pyridin-4-ylthio)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1135, 5191-5205.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 490, 1977-2001.

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