CAS 1217823-56-7

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217823-56-7
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217823-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217823-56-7，分子式 C15H21NO4S，分子量 311.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1217823-56-7，化学分子式为 C15H21NO4S，分子量 311.40 g/mol。 （分子式 C15H21NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217823-56-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4S
分子量311.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716075 A, 授权公告日 2024-11-25.
  2. 发明人何建平，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117731741 A, 授权公告日 2025-07-14.
  3. Johnson M A, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11240863 B2, 2024-01-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 841, (2), 5776-5804.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2119, 5942-5949.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(thiophen-2-ylmethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2180, (4), 2035-2053.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1193, (3), 1361-1374.

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