CAS 1260918-96-4

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260918-96-4
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide CAS 1260918-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide，CAS 号 1260918-96-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3OS，分子量 311.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H17N3OS 的（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide），其CAS登记号是 1260918-96-4，分子量为 311.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide，CAS 1260918-96-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3OS
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3287329 A1, 2019-05-26.
  2. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113166708 B, 授权公告日 2018-02-17.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide" [P]. European Patent, EP 3290570 A1, 2021-03-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1244, (2), 1083-1098.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 145, (6), 3064-3077.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propanethioamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1414, 369-390.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2131, 7895-7899.

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