CAS 726152-52-9

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-[(3-hydroxypropyl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号726152-52-9
分子式C14H14ClN5O2
分子量319.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-[(3-hydroxypropyl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 726152-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-[(3-hydroxypropyl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 726152-52-9，分子式 C14H14ClN5O2，分子量 319.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 726152-52-9 对应的化合物（英文标识 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-(3-hydroxypropyl)amino-2,3-dihydropyridazin-3-one），化学式 C14H14ClN5O2，相对分子质量 319.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括319.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5- (3-hydroxypropyl)amino -2,3-dihydropyridazin-3-one，CAS 726152-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN5O2
分子量319.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114948681 A, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人徐明华，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-[(3-hydroxypropyl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110934363 B, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2311, (1), 4447-4472.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1616, (9), 9529-9550.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-4-chloro-5-[(3-hydroxypropyl)amino]-2,3-dihydropyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2118, 4486-4500.

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