CAS 1217836-37-7

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217836-37-7
分子式C25H35NO3
分子量397.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline CAS 1217836-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217836-37-7。分子式 C25H35NO3，分子量 397.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1217836-37-7 对应的化合物（英文标识 N-{2-2-(sec-Butyl)phenoxybutyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline），化学式 C25H35NO3，相对分子质量 397.55。 依据分子式为 C25H35NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（N-{2- 2-(sec-Butyl)phenoxy butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline，CAS 1217836-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H35NO3
分子量397.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897848 A, 授权公告日 2025-07-27.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074232 B, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883228 B, 授权公告日 2019-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1429, (9), 3883-3904.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 434, 3704-3713.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{2-[2-(sec-Butyl)phenoxy]butyl}-3-(tetrahydro-2-furanylmethoxy)aniline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1155, 1275-1281.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 2050, 1948-1958.

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