CAS 1217837-34-7

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217837-34-7
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1217837-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1217837-34-7），分子式 C19H27NO4，分子量 333.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H27NO4 的（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1217837-34-7，分子量为 333.42 g/mol。 依据分子式为 C19H27NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1217837-34-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H27NO4
分子量333.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115565191 A, 授权公告日 2018-11-06.
  2. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110061734 B, 授权公告日 2016-08-19.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3315649 A1, 2021-09-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1189, (9), 2125-2145.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 558, 1497-1511.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-(3-phenylpropyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1733, (9), 8453-8458.

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