CAS 872624-60-7

(R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872624-60-7
分子式C17H22F3NO3
分子量345.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate CAS 872624-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate，CAS 872624-60-7），分子式 C17H22F3NO3，分子量 345.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 872624-60-7 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzobazepine-1-carboxylate），化学式 C17H22F3NO3，相对分子质量 345.36。 （分子式 C17H22F3NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（(R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo b azepine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22F3NO3
分子量345.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109977041 B, 授权公告日 2020-12-10.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 5-hydroxy-7-methyl-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3887661 A1, 2021-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1369, (11), 3010-3033.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2229, (4), 8687-8700.

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