CAS 872624-59-4

Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872624-59-4
分子式C17H20F3NO3
分子量343.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate CAS 872624-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate，CAS 872624-59-4）属于药物标准品。分子式 C17H20F3NO3，分子量 343.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzobazepine-1-carboxylate），CAS注册编号 872624-59-4，化学分子式为 C17H20F3NO3，分子量 343.34 g/mol。 （分子式 C17H20F3NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo b azepine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20F3NO3
分子量343.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9511241 B2, 2020-06-26.
  2. Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10422009 B2, 2023-04-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1754, (5), 4713-4741.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 608, 6036-6049.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-methyl-5-oxo-8-(trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 198, (7), 5963-5986.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1747, (5), 7627-7657.

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