CAS 1217838-86-2

{(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217838-86-2
分子式C12H13F4NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride CAS 1217838-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride，CAS 1217838-86-2），分子式 C12H13F4NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H13F4NO HCl 的（{(3S,4R)-4-2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride），其CAS登记号是 1217838-86-2，分子量为 299.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217838-86-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F4NO HCl
分子量299.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090676 B, 授权公告日 2025-11-27.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of {(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839371 A, 授权公告日 2024-04-19.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity {(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108404148 A, 授权公告日 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 470, (11), 5117-5123.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 566, (1), 4148-4178.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {(3S,4R)-4-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-pyrrolidin-3-yl}methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1956, (2), 7043-7059.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 293, (12), 326-356.

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