CAS 780027-47-6
Ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
| CAS 号 | 780027-47-6 |
| 分子式 | C7H12N4O2 |
| 分子量 | 184.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 780027-47-6。分子式 C7H12N4O2，分子量 184.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 780027-47-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate），化学式 C7H12N4O2，相对分子质量 184.20。 依据分子式为 C7H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 184.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：从实际应用出发，（CAS 780027-47-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12N4O2 |
| 分子量 | 184.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411275 A, 授权公告日 2022-11-24.
- Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3560832 A1, 2019-06-20.
- 发明人马晓峰，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-aminoethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391137 A, 授权公告日 2016-11-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1814, 8764-8781.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1997, 454-462.
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