CAS 1520637-48-2

Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520637-48-2
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate CAS 1520637-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate，CAS 1520637-48-2），分子式 C7H12N4O2，分子量 184.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为184.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H12N4O2 的（Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 1520637-48-2，分子量为 184.20 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1520637-48-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Stevens L M, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9819540 B2, 2022-09-21.
  2. 发明人林芳，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112536690 B, 授权公告日 2022-09-13.
  3. 发明人高志强，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053739 B, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1981, 4391-4419.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 113, (1), 923-950.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(1-aminoethyl)-1h-1,2,4-triazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2067, 1782-1805.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 135, (6), 5153-5159.

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