CAS 1464847-28-6

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1464847-28-6
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate CAS 1464847-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1464847-28-6。分子式 C7H12N4O2，分子量 184.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1464847-28-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate），化学式 C7H12N4O2，相对分子质量 184.20。 （分子式 C7H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O2
分子量184.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112797203 B, 授权公告日 2023-03-23.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3458072 A1, 2021-12-05.
  3. Park J H, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-aminoethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9142305 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 824, 3888-3892.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1861, (3), 7179-7194.

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