CAS 1708013-34-6
1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1708013-34-6 |
| 分子式 | C16H17N3O2 |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708013-34-6，分子式 C16H17N3O2，分子量 283.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1708013-34-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C16H17N3O2，相对分子质量 283.33。 （分子式 C16H17N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F
应用场景：（1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1708013-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17N3O2 |
| 分子量 | 283.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114556750 A, 授权公告日 2023-01-25.
- 发明人高志强，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799174 B, 授权公告日 2025-01-06.
- 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-6-phenylpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864800 A, 授权公告日 2023-11-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1655, (8), 33-46.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 521, (7), 3724-3727.
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