CAS 1422065-98-2

1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422065-98-2
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1422065-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422065-98-2。分子式 C16H13N3O2，分子量 279.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13N3O2 的（1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1422065-98-2，分子量为 279.29 g/mol。 依据分子式为 C16H13N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422065-98-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O2
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112933626 A, 授权公告日 2019-09-27.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3000649 A1, 2015-11-11.
  3. 发明人钱学锋，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117711080 A, 授权公告日 2022-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 586, (8), 6897-6914.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 689, 2463-2470.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-4-(2-phenylpyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1795, (3), 6210-6213.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 145, 7284-7308.

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