CAS 1217839-46-7

1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217839-46-7
分子式C12H14INO3
分子量347.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217839-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 号 1217839-46-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14INO3，分子量 347.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217839-46-7，化学分子式为 C12H14INO3，分子量 347.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括347.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217839-46-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14INO3
分子量347.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108020067 A, 授权公告日 2024-09-26.
  2. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1217839-46-7 1330AD C12H14INO3 Methyl (2S,4S)-4-(4-iodophenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3994076 A1, 2019-02-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1320, (5), 5535-5551.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1429, (5), 906-925.

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