CAS 1217862-51-5

N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217862-51-5
分子式C14H15ClN4OS
分子量322.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide CAS 1217862-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide，CAS 号 1217862-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN4OS，分子量 322.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H15ClN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1217862-51-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide），化学式 C14H15ClN4OS，相对分子质量 322.81。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217862-51-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN4OS
分子量322.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11722778 B2, 2018-03-24.
  2. 发明人杨光，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260342 B, 授权公告日 2023-10-17.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109504490 A, 授权公告日 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1653, (10), 7417-7430.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 808, 6604-6621.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-5-piperidin-3-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2408, (8), 8215-8227.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1365, (11), 2833-2855.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...