CAS 919201-69-7

(2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号919201-69-7
分子式C18H11ClN2S
分子量322.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile CAS 919201-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile，CAS 919201-69-7）属于药物标准品。分子式 C18H11ClN2S，分子量 322.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C18H11ClN2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(2E)-2-4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl-3-phenylprop-2-enenitrile），CAS注册编号 919201-69-7，化学分子式为 C18H11ClN2S，分子量 322.81 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（(2E)-2- 4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl -3-phenylprop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11ClN2S
分子量322.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115513224 A, 授权公告日 2017-12-24.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109507363 B, 授权公告日 2015-10-12.
  3. 发明人胡光，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224806 B, 授权公告日 2023-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 929, 994-1010.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 839, (5), 1557-1562.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-[4-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylprop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 395, 4749-4765.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1222, (5), 5459-5480.

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