CAS 1217863-01-8

N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217863-01-8
分子式C13H13FN4OS
分子量292.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide CAS 1217863-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217863-01-8 对应的（N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FN4OS，分子量 292.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H13FN4OS 的（N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 1217863-01-8，分子量为 292.33 g/mol。 依据分子式为 C13H13FN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN4OS
分子量292.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113643746 A, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563396 B, 授权公告日 2022-05-26.
  3. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3943523 A1, 2022-02-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 290, 6052-6082.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2145, 9643-9665.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Fluorophenyl)-5-pyrrolidin-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 887, 6035-6065.

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