CAS 1421504-77-9

3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421504-77-9
分子式C15H17FN2O3
分子量292.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea CAS 1421504-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea，CAS 1421504-77-9），分子式 C15H17FN2O3，分子量 292.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea），CAS注册编号 1421504-77-9，化学分子式为 C15H17FN2O3，分子量 292.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1421504-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17FN2O3
分子量292.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9048280 B2, 2016-12-08.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea" [P]. European Patent, EP 3319429 A1, 2015-08-19.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115718983 A, 授权公告日 2021-05-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1203, 7392-7404.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1315, 240-254.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Fluorophenyl)-1-(furan-3-ylmethyl)-1-(2-methoxyethyl)urea Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1004, 165-174.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1460, 9670-9679.

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