CAS 1217988-01-6

n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217988-01-6
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide CAS 1217988-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide，CAS 1217988-01-6）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O3，分子量 225.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H15N3O3 的（n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1217988-01-6，分子量为 225.24 g/mol。 （分子式 C10H15N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217988-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O3
分子量225.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9544490 B2, 2019-03-07.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712104 B, 授权公告日 2024-05-24.
  3. 发明人刘建华，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004323 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1637, 1078-1095.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 465, 909-920.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((4s)-4-Methoxypyrrolidin-3-yl)-3-methylisoxazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1002, (5), 5883-5899.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 632, (10), 7200-7217.

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