CAS 1795298-13-3

1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795298-13-3
分子式C16H19N5O
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea CAS 1795298-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea，CAS 号 1795298-13-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H19N5O，分子量 297.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea），CAS注册编号 1795298-13-3，化学分子式为 C16H19N5O，分子量 297.35 g/mol。 （分子式 C16H19N5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1795298-13-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N5O
分子量297.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560849 A, 授权公告日 2015-12-03.
  2. Park J H, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea" [P]. US Patent, US 11997423 B2, 2016-02-26.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108610645 A, 授权公告日 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1312, (12), 8344-8368.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1102, 5688-5698.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1569, (8), 2036-2044.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 616, 6020-6044.

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