CAS 1423034-74-5
1-(2-{imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1423034-74-5 |
| 分子式 | C16H19N3O3 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-{imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423034-74-5。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-{imidazo1,2-apyridin-2-yl}acetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1423034-74-5，化学分子式为 C16H19N3O3，分子量 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423034-74-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H19N3O3 |
| 分子量 | 301.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3659076 A1, 2023-04-21.
- Chen K W, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2-{imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10850770 B2, 2019-01-18.
- 发明人高志强，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-{imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}acetamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114045628 A, 授权公告日 2018-12-10.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1356, (6), 3746-3750.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1545, (6), 1080-1083.
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