CAS 1795297-42-5

1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795297-42-5
分子式C14H14ClN5O
分子量303.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea CAS 1795297-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea，CAS 号 1795297-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClN5O，分子量 303.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H14ClN5O 的（1-(2-(1H-Imidazo1,2-bpyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea），其CAS登记号是 1795297-42-5，分子量为 303.75 g/mol。 （分子式 C14H14ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：（1-(2-(1H-Imidazo 1,2-b pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN5O
分子量303.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9885367 B2, 2019-09-24.
  2. 发明人陈志强，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112996617 B, 授权公告日 2021-08-24.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108900853 A, 授权公告日 2016-11-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 723, 8324-8344.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2128, 8163-8185.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1H-Imidazo[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(2-chlorophenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 591, 4495-4520.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 894, (4), 562-570.

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