CAS 1186194-32-0
2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonamido)benzoyl chloride
| CAS 号 | 1186194-32-0 |
| 分子式 | C10H16ClF2NO3S |
| 分子量 | 303.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonamido)benzoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1186194-32-0，分子式 C10H16ClF2NO3S，分子量 303.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为303.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16ClF2NO3S 的（2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonamido)benzoyl chloride），其CAS登记号是 1186194-32-0，分子量为 303.75 g/mol。 依据分子式为 C10H16ClF2NO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 303.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1186194-32-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16ClF2NO3S |
| 分子量 | 303.75 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113502104 A, 授权公告日 2018-06-24.
- 发明人王建平，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonamido)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110573393 A, 授权公告日 2020-03-21.
- 发明人周伟，黄志刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-difluoro-3-(propane-1-sulfonamido)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433530 A, 授权公告日 2024-03-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1727, 2128-2155.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1279, (2), 3541-3546.
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