CAS 1105196-80-2

1-(2-Aminoethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1105196-80-2
分子式C14H14ClN5O
分子量303.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Aminoethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 1105196-80-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1105196-80-2 对应的（1-(2-Aminoethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14ClN5O，分子量 303.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Aminoethyl)-5-(4-chlorophenyl)methyl-1H,4H,5H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 1105196-80-2，化学分子式为 C14H14ClN5O，分子量 303.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1105196-80-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN5O
分子量303.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9926023 B2, 2025-12-13.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Aminoethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108845528 B, 授权公告日 2017-01-20.
  3. 发明人高志强，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Aminoethyl)-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108622097 B, 授权公告日 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1235, 1983-1993.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1452, (11), 4792-4814.

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