CAS 1353953-54-4

Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353953-54-4
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate CAS 1353953-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 号 1353953-54-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate），CAS注册编号 1353953-54-4，化学分子式为 C17H27N3O2，分子量 305.42 g/mol。 （分子式 C17H27N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。

应用场景：（Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate，CAS 1353953-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10854446 B2, 2018-11-03.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114663727 A, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3639091 A1, 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 618, 4978-5008.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2191, (9), 1350-1358.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((1-(2-aminoethyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)(ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 943, (11), 7502-7515.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2099, (9), 4629-4657.

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