CAS 1353955-37-9

Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353955-37-9
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1353955-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1353955-37-9。分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1353955-37-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C17H27N3O2，相对分子质量 305.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为305.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3731892 A1, 2025-04-11.
  2. Fischer A B, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11419782 B2, 2020-09-11.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3869434 A1, 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1528, (9), 9431-9436.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1088, 680-701.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 4-(((2-aminoethyl)(methyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1881, 9309-9331.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2396, (1), 3600-3628.

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