CAS 1353953-53-3
N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1353953-53-3 |
| 分子式 | C9H11BrN2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1353953-53-3 对应的（N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11BrN2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C9H11BrN2 HCl 的（N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1353953-53-3，分子量为 263.56 g/mol。 依据分子式为 C9H11BrN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：针对化学分析用途，（N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11BrN2 HCl |
| 分子量 | 263.56 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611809 B, 授权公告日 2015-02-19.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044937 A, 授权公告日 2023-04-19.
- 发明人郑宇鹏，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-bromopyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114570564 B, 授权公告日 2024-10-07.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2295, 8569-8599.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2124, (8), 3189-3214.
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