CAS 1353957-69-3

Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353957-69-3
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1353957-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1353957-69-3。分子式 C17H25N3O2,分子量 303.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1353957-69-3 对应的化合物(英文标识 Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate),化学式 C17H25N3O2,相对分子质量 303.40。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为303.40 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1353957-69-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, O'Brien P Q, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11982026 B2, 2021-11-22.
  2. Mueller T, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10953701 B2, 2023-07-01.
  3. 发明人李文辉,沈红梅,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-((2-aminoethyl)(cyclopropyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895934 A, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 100, (9), 216-229.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 997, 9189-9201.

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