CAS 256529-21-2
1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine
| CAS 号 | 256529-21-2 |
| 分子式 | C15H17ClF3N |
| 分子量 | 303.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine，CAS 256529-21-2），分子式 C15H17ClF3N，分子量 303.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine），CAS注册编号 256529-21-2，化学分子式为 C15H17ClF3N，分子量 303.75 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine，CAS 256529-21-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17ClF3N |
| 分子量 | 303.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591022 B, 授权公告日 2022-10-01.
- Johansson L, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine" [P]. European Patent, EP 3648721 A1, 2020-02-21.
- 发明人陈志强，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-chloro-4,4,4-trifluoro-2-phenylbut-2-enyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799288 A, 授权公告日 2019-12-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1375, 3170-3198.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2293, (6), 9638-9649.
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