CAS 1217995-59-9

Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217995-59-9
分子式C12H12O3S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one CAS 1217995-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1217995-59-9。分子式 C12H12O3S，分子量 236.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo3.2.1octan-4-one），CAS注册编号 1217995-59-9，化学分子式为 C12H12O3S，分子量 236.29 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217995-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12O3S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002482 A, 授权公告日 2021-08-11.
  2. 发明人郑宇鹏，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115970450 A, 授权公告日 2019-10-23.
  3. 发明人韩伟，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770413 B, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 822, 305-329.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2203, 1443-1453.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(2S,5R)-2-(phenylthio)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 829, (5), 7466-7480.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2304, (11), 4134-4151.

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