CAS 344277-88-9

4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzenesulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号344277-88-9
分子式C16H14ClF3N2O4S
分子量422.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzenesulfonyl)morpholine CAS 344277-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzenesulfonyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 344277-88-9。分子式 C16H14ClF3N2O4S，分子量 422.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}benzenesulfonyl)morpholine），CAS注册编号 344277-88-9，化学分子式为 C16H14ClF3N2O4S，分子量 422.81 g/mol。 （分子式 C16H14ClF3N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（4-(4-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}benzenesulfonyl)morpholine，CAS 344277-88-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClF3N2O4S
分子量422.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10340805 B2, 2021-10-16.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzenesulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650762 B, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 432, (1), 7170-7180.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 187, 2608-2611.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzenesulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1478, (2), 3268-3285.

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