CAS 866042-66-2

3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866042-66-2
分子式C19H14ClF3N4O2
分子量422.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea CAS 866042-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866042-66-2。分子式 C19H14ClF3N4O2，分子量 422.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-{2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl}-1-3-(trifluoromethyl)benzoylurea），CAS注册编号 866042-66-2，化学分子式为 C19H14ClF3N4O2，分子量 422.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括422.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ 2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl methyl}-1- 3-(trifluoromethyl)benzoyl urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14ClF3N4O2
分子量422.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117562816 B, 授权公告日 2015-05-14.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108527379 B, 授权公告日 2020-07-20.
  3. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea" [P]. European Patent, EP 3671986 A1, 2016-11-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 224, (4), 279-287.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1846, 7914-7938.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[2-chloro-6-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]methyl}-1-[3-(trifluoromethyl)benzoyl]urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1478, (3), 4137-4156.

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