CAS 338402-10-1

3-Chloro-2-({4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338402-10-1
分子式C20H14ClF3N2O3
分子量422.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-({4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 338402-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-2-({4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 号 338402-10-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14ClF3N2O3，分子量 422.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338402-10-1 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-({4-(4-nitrophenyl)methoxyphenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C20H14ClF3N2O3，相对分子质量 422.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为422.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（3-Chloro-2-({4- (4-nitrophenyl)methoxy phenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N2O3
分子量422.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3409178 A1, 2025-05-01.
  2. Brown S R, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-({4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl}methyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9654607 B2, 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 540, (6), 528-558.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1850, 8397-8414.

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